年12月14日/医麦客新闻eMedClubNews/--深圳埃格林医药对外宣布，公司研发的中/重度新冠肺炎的口服治疗药品，EG软胶囊的临床Ⅰ期试验已于美东时间年12月10日正式启动。该临床试验的合作方是一家位于美国东部的知名临床CRO。
EG-是埃格林医药的十大研发管线之一，将用于治疗新冠病*引发的细胞因子风暴（CytokineReleaseSyndrome，CRS）。目前全球新冠肺炎病例总数已近万，死亡人数超过万。CRS是一种机理复杂的炎性反应，也是中/重度新冠肺炎的主要死亡原因。CRS可引起急性呼吸窘迫综合征和多脏器衰竭。此外，不少新冠患者病愈出院之后还会出现第二次细胞因子风暴。EG-可以抑制多种细胞因子的活跃度，从而达到治疗中/重度新冠肺炎和降低患者死亡率的作用。
目前埃格林医药正在筹划开展另一款新冠肺炎治疗药品，EG-A注射液的Ⅱ期临床。该临床试验的IND和临床方案已经获得FDA的正式批准。EG-A注射液将主要用于那些入院后立即需要使用呼吸机的重症患者。同时拥有口服和注射两款用于中/重新冠肺炎的候选药品，将提高埃格林医药EG-系列产品的临床需求和商业价值。
埃格林医药CEO杜新博士表示：“按照来自《自然》杂志的报道，到年6月，全球将会有1.5亿名新冠病*感染者。新冠肺炎正在成为人类所面对的最大流行性疾患。埃格林医药以开发有临床迫切需求的药品为己任，我们从今年初就在积极开展新冠治疗药品的开发。我们的两款候选药品开发都是在FDA的CTAP程序下进行的。口服药和注射药的FDA审评时间分别仅用了26和29天。我们感谢FDA的高效审评。埃格林医药的新药正式进入临床试验，对我们而言，是一个划时代的里程碑，标志着埃格林医药己经完成从早期研发到临床阶段医药公司的转化。更希望我们的候选药品能开发成功，为降低新冠肺炎病人的死亡率做出贡献”。
关于埃格林医药
深圳埃格林医药有限公司（以下简称“埃格林医药”）是一家处于临床阶段的高速发展的国际生物医药企业，致力于创新药物的发现和开发，以及在全球范围内的临床研发与商业化推广。公司的使命是“
